2022年12月20日，信达肿瘤诊疗生态圈联盟会议在信达生物上海分公司通过线上与线下相结合的方式举行，康录生物与信达生物达成战略合作，并加入肿瘤诊疗生态圈联盟，信达生物高级副总裁蔡发军、市场总监班贵宏、医学事务部副总监刘珍等出席仪式，康录生物高级副总裁孙华和市场部经理李先洋线上参会。

信达生物拥有丰富的肿瘤创新产品线，包括首个在中国获批的选择性FGFR受体酪氨酸酶抑制剂佩米替尼，同时今年从礼来制药获得了全球首个获批的高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国大陆的独家商业化权利，信达生物高级副总裁蔡发军表示："始于信，达于行，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。接下来，信达生物与其它医药公司合作的针对K-RAS和ROS1/NTRK的药物也会在近两年内获批上市，届时，信达将有4个靶向药物需要做基因检测，信达也将成为拥有最多靶向药物在售的公司之一，相应的基因检测也成为信达的重要关注点，同时也是与检测公司合作最大的驱动力。"

在信达生态圈建设讨论环节，康录生物高级副总裁孙华表示，我们聚焦于快速FISH技术，检测项目非常齐全，包括FGFR1、FGFR2、FGFR3以及RET基因检测。作为2021年全国FISH探针人份数销售排名第一的快速FISH探针品牌，对于FGFR2和RET基因检测项目，康录生物与终端合作过程中，首先对医院老师进行快速FISH技术操作和结果判读培训，协助病理医生进行精准诊断。针对FGFR2重排阳性患者会优先推荐信达生物佩米替尼和RET重排阳性患者会优先推荐信达生物塞普替尼来精准靶向用药治疗。因为我们的检测目的是帮助到病人，希望病人在第一时间获得药物的诊疗。在市场和销售层面，康录生物目前与400多家医院合作，我们联合信达生物一起推动目标医院目标患者的FGFR2和RET基因检测，筛选出适合靶向治疗的阳性患者，让患者受益。

国家卫健委在《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》也明确指出：病理组织学确诊后，方可使用新型抗肿瘤药物；基因检测后方可使用新型抗肿瘤药物。因此，准确、高效的基因检测，成为更多患者可以尽早使用精准靶向治疗方案的保证。

市场部经理李先洋表示，康录生物近年来一直致力于FISH检测临床学术推广，联合各医院病理科和临床科室进行MDT会议或线上学术交流会，普及FISH技术在临床诊疗过程中的重要性，包括肿瘤的辅助诊断、指导用药、预后评估等，尤其是康录快速FISH技术的问世，极大程度缩短了临床获取FISH检测报告周期，为患者及时提供精准的检测报告从而及时精准诊疗。前期康录生物已经和信达生物在几家大三甲医院进行成功合作，FGFR2阳性率与国内外文献报道相差不大，为佩米替尼的精准靶向治疗提供了有力的支持。