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货号FP-644

Yq12缺失探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
1个月
探针组分:
Yq12/CEPX双色探针
注册证号:
鄂汉械备20260131
应用癌种:

探针设计

CEPX 橘红色探针、Yq12 绿色探针

临床意义

  • 骨髓增生异常性肿瘤MDS

Y染色体缺失是MDS中较常见的细胞遗传学异常,其发生率随年龄增长而升高,多数情况下属于年龄相关的良性克隆性造血改变,不提示不良预后、不代表疾病恶性进展,多个MDS预后评估积分系统将其纳入预后良好组。

用于性染色体错配的骨髓移植效果监测。
应用于血液病(CML/AML/MPD/CLL/MDS或其他为确定的疾病如真性红细胞增多症、似白细胞症、淋巴增生性障碍)骨髓移植后的效果监测。

参考文献

Leukemia. 2003 Feb;17(2):277-82.
J Clin Oncol.2012; 30(8):820-9.
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
Leuk Res. 2017;63:85-89.
Arch Pathol Lab Med. 2008;132(8):1329-1332.
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