EN

Product Center

产品中心

当前位置：首页 > 产品中心 > 快速FISH系列
货号FP-642

11q24.3基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
1个月
探针组分：
11q24.3/CEP11双色探针
注册证号：
鄂汉械备20260124
应用癌种：
产品咨询
产品手册下载

探针设计

11q24.3 橘红色探针、CEP11 绿色探针

临床意义

  • 淋巴瘤

自2022年起，伴11q畸变的高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL-11q）已被世界卫生组织（WHO）造血淋巴组织肿瘤分类认定为一个独立的非霍奇金淋巴瘤（NHL）类型，主要见于儿童和60岁以下的成人。虽然HGBCL-11q在组织形态学上表现为伯基特淋巴瘤（BL），但11q畸变定义了一种独特的分子特征，其特征是11q23.2-23.3区带获得、11q24.1-qter端粒缺失以及缺乏MYC易位。研究表明，在按照Burkitt淋巴瘤治疗方案进行治疗时，其预后良好。本探针用于检测11q24.3区段的缺失。

参考文献

NCCN Guidelines Version 3.2026 B-Cell Lymphomas
Pathologe. 2020 Nov;41(6):574-581.
Leukemia. 2022 Jul;36(7):1720-1748.
Blood. 2026;147(2):209-214.
查看更多