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快速FISH系列
货号FP-170
CHIC2基因缺失(PDGFRA断裂) 探针试剂(原位杂交法)
货期:
常规,现货
探针组分:
由PDGFRA 三色探针
注册证号:
不作为医疗器械管理
应用癌种:
慢性粒细胞白血病CML
骨髓增生异常综合征MDS
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探针设计
临床意义
参考文献
探针设计
PDGFRA基因3’端标记为青色,长度为620kb; PDGFRA基因近5’端标记为橘红色,长度为451kb;远5’端标记为绿色,长度为701kb.
临床意义
慢性粒细胞白血病CML
CHIC2缺失导致FIP1L1与PDGFRA融合产生的融合基因是嗜酸粒细胞增多综合症(HES)中伊马替尼的作用靶标。 ⻣髓增⽣异常综合征MDS-MPN CHIC2缺失导致FIP1L1与PDGFRA融合产生的融合基因是嗜酸粒细胞增多综合症(HES)中伊马替尼的作用靶标。
参考文献
Blood. 2017;129(6):704-714.
嗜酸粒细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
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