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货号FP-009

膀胱癌细胞染色体及基因异常探针检测试剂盒（原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
CEP3/CEP7双色探针P16/CEP17双色探针（橘红色p16、CEP3探针，绿色CEP7、CEP17探针）
注册证号：
鄂汉械备20180033号
应用癌种：
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探针设计

P16基因标记为橘红色，长度为300kb； 17号染色体着丝粒（CEP17）标记为绿色。 3号染色体着丝粒（CEP3）标记为橘红色； 7号染色体着丝粒（CEP7）标记为绿色。

临床意义

  • 泌尿肿瘤-尿路上皮癌
膀胱癌的发生发展是复杂、多因素、多步骤的病理过程，大量的研究表明，3、7、17号染色体及 9p21区带的畸变是膀胱癌的主要标志，是膀胱癌早期最常见的改变之一。 采用尿液脱落细胞进行检测，病人无需经受膀胱镜检查的痛苦。 灵敏度佳，比常规细胞形态学检测更早发现细胞异常，可提早治疗。 用于膀胱癌早期诊断及术后复发监测 P16在多种肿瘤中出现缺失，包括间皮瘤/白血病/肺癌/黑素瘤等。

参考文献

Barocas DA, et al. (2006) BJU Int 99: 290-5.
Gallucci M, et al. (2005) J Clin Pathol 58: 367-71.
J Urol. 2010 Jan;183(1):62-7.
Asian J Urol. 2019 Jan;6(1):114-121.
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